Chlorhydrate cru CAS 146929 de cyclazosine de la poudre 99% de Nootropics

Overview

Informations de base.

Numéro de modèle.	Chlorhydrate de cyclazosine
Forfait Transport	1 kg par sac, 25 kg par tambour
spécification	99%
Marque déposée	Biohorlden
Origine	Chine
Capacité de production	500kg/mois

Description du produit

Description du produitPoudre brute nootropique, chlorhydrate de cyclazosine

Nom du produit : CHLORHYDRATE DE CYCLAZOSINAutre nom : Cyclazosin HclCAS : 146929-33-1MF : C23H27N5O4MW : 473,95Apparence :Poudre de cristal blanchePureté :99 %

Le CHLORHYDRATE DE CYCLAZOSIN est un chlorhydrate composé de quantités équimolaires de cyclazosine et de chlorure d'hydrogène.

Le chlorhydrate de cyclazosine est un chlorhydrate composé de quantités équimolaires de cyclazosine et de chlorure d'hydrogène. Il joue un rôle d’antagoniste des récepteurs alpha1B-adrénergiques. Il contient une cyclazosine.

Contrôle physique et chimique
ARTICLE	SPÉCIFICATION	RÉSULTATS
Apparence	Poudre fine	Conforme
Couleur	Blanc	Conforme
Odeur et goût	Caractéristique	Conforme
Essai	≥99 %	99,53%
Métaux lourds	≤10 ppm	Conforme
Pb	≤2 ppm	Conforme
Comme	≤2 ppm	Conforme
Hg	≤1 ppm	Conforme
Goujat	≤1 ppm	Conforme
Sulfates	≤300 ppm	Conforme
Ammonium	≤200 ppm	Conforme
Fer	≤10 ppm	Conforme
Contrôle microbiologique

Les principales indications du chlorhydrate de cyclazosine sont les lésions cérébrales traumatiques aiguës et la conscience cérébrale après l'opération. De plus, la Citicoline peut traiter le dysfonctionnement du système nerveux central et l'inconscience causée par une blessure aiguë, la paralysie agitante, les acouphènes et la surdité nerveuse, ainsi que l'empoisonnement causé par les somnifères. Ces dernières années, la Citicoline est largement utilisée en clinique pour le traitement de l'accident vasculaire cérébral ischémique, de l'artériosclérose cérébrale, de la démence multi-infarctus, de la maladie d'Alzheimer et de l'encéphalite virale des enfants.

Guide d'utilisation in vivo La cyclazosine, antagoniste putatif des récepteurs adrénergiques a1B (1 mg/kg) dans les expériences avec des véhicules, n'a pas modifié de manière significative la température corporelle par rapport au groupe de véhicules. Le prétraitement des souris avec la cyclazosine a modifié de manière significative l'effet de la MDMA sur la température corporelle centrale. L'administration de cyclazosine à la dose de 0,002 µM a provoqué une diminution du tonus musculaire de -0,49 ± 0,10 mN. Après blocage du récepteur α1B-adrénergique par 0,02 mkM de cyclazosine, l'administration de 0,05 µM de phényléphrine a entraîné une augmentation du tonus musculaire aortique de 1,49 ± 0,14 mN.

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